Home » Animais » Autossomos

Autossomos

Divulgue para seus amigos e seguidores!

Eles são chamados autossomos ao conjunto de cromossomos não sexuais do corpo. De acordo com sua definição, eles intervêm na transmissão de todas as fisionomias e circunstâncias genéticas, exceto aquelas ligadas ao sexo. Traços ou caracteres ligados a autossomos são chamados de herança autossômica. Quando ocorre um distúrbio genético, é devido à presença de um certo número de autossomos anormais.

autossomos

CARGA GENÉTICA HUMANA

Nos organismos, juntamente com as divisões do ácido desoxirribonucleico (DNA), molécula responsável pela transmissão de características hereditárias e pelo desenvolvimento de estruturas e funções orgânicas, os genes são concentrados em ordem ou arranjos, conhecidos como cromossomos.

O ser humano possui 23 pares de cromossomos, ou o que são os mesmos 46 cromossomos. De todos eles, um par é responsável por determinar o sexo, e os demais são garantidores da transmissão de diferentes atributos ou traços. Este último grupo é formado pelos autossomos, também chamados de cromossomos somáticos.

Nas pessoas, os cromossomos que vão do par 1 ao 22 são autossomos. O 23º par pertence aos cromossomos sexuais X e Y. As mulheres têm dois cromossomos X e os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y. Desde o momento da concepção, as crianças herdam cada parte do par de cromossomos de um dos pais. .

Após a gravidez, os cromossomos iniciam o processo de duplicação para transferir informações genéticas semelhantes para cada célula do novo ser. Os autossomos ou cromossomos somáticos, são de tamanhos diferentes, sendo o maior 1, que contém 2.800 genes em seu interior. Segue-se o 2, que tem 1.300 a 1.400, e o cromossomo 22 com 750 genes.

Alterações e ANOMALIAS GENÉTICAS NOS AUTOSSOMOS

Devido a diversos fatores, irregularidades genéticas podem ocorrer em determinados autossomos, capazes de gerar doenças de transmissão hereditária ou condições especiais como a Síndrome de Down, que é causada por uma trissomia no par 21. As duas causas mais frequentes são:

  • Defeito na separação de células homólogas, correspondentes às células de fertilização dos pais.
  • Transmissão de um gene que tem um padrão dominante, causando um padrão de herança autossômico dominante ou um padrão de herança autossômico recessivo.

HERANÇA AUTOSÓMICA DOMINANTE

A herança autossômica dominante pode acontecer quando um dos pais tem um gene anormal. Há uma chance de 50% de herdá-lo, causando uma condição. Ocorre mesmo que o gene compatível do outro genitor seja normal, já que o anormal é o dominante. Tanto meninos quanto meninas podem herdar o gene, assim como todos os irmãos.

Doenças autossômicas dominantes incluem neurofibromatose e doença de Huntington. No entanto, ressalta-se que essa patologia pode ocorrer como uma nova condição na criança, sem que nenhum dos pais tenha o gene anormal.

HERANÇA AUTOSÓMICA RECESSIVA

A herança autossômica recessiva ocorre quando duas cópias mutantes do mesmo gene são herdadas, uma de cada pai. Se apenas uma cópia mutada e uma cópia normal de um gene for herdada, o indivíduo geralmente é considerado saudável, mas um portador. Isso implica que um dos dois genes desse par tem uma cópia mutada. A anemia falciforme e a fibrose cística se enquadram nessa divisão.

VISUALIZAÇÃO ATUAL EM AUTOSOMOS

A tradicional distinção dos cromossomos em duas classes: autossomos e sexuais, atualmente, não parece ser tão conclusiva. A vantagem de tê-los designado dessa forma é que anteriormente os cromossomos sexuais representavam uma maneira muito útil de distinguir os sexos nas diferentes espécies.

Foi facilmente determinado que em humanos, os 44 autossomos, mais os dois cromossomos sexuais na forma XY, combinação 46, era equivalente à presença de um macho, enquanto a combinação 46, na forma XX, correspondia à formação de uma fêmea. mulher.

Hoje, através de diferentes descobertas científicas e clínicas, verificou-se que existem várias exceções, por exemplo, 46 ​​homens XX e 46 mulheres XY.

Como resultado dessa situação, estudos nos genomas estabeleceram zonas onde apenas os cromossomos sexuais interviriam, par 23; enquanto os autossomos se encarregariam de atuar em outros processos distintos. No entanto, isso gerou grande ambiguidade com relação aos autossomos que precisam ser esclarecidos, pois há evidências ou dados muito precisos da importante intervenção que eles têm em pelo menos três condições da sexualidade, que são: O desenvolvimento dos órgãos sexuais , funções reprodutivas e identidade sexual.

Significa que alguns autossomos contêm genes de determinação do sexo, embora não sejam especificamente como os cromossomos sexuais do 23º par (XY). É o caso da diferenciação sexual, pois considera-se que o progresso do ovário é ordenado por genes confinados a um autossomo, especificamente ao cromossomo 1, e não aos cromossomos sexuais.

Da mesma forma, há uma mutação em um gene encontrado no autossomo 2, que apresenta a insuficiência de uma enzima que provoca uma reação química que troca o hormônio testosterona por diidrotestosterona, essencial para a melhora das características sexuais masculinas.

Esses exemplos não são os únicos, pois cerca de 17 autossomos estão envolvidos em vários desses aspectos. Portanto, a representação de zonas ou compartimentos e categorias no genoma sobre o funcionamento sexual e reprodutivo pode ser motivo de discussão. É claro que os autossomos, e não apenas os cromossomos sexuais, desempenham um papel relevante na ordenação desses desenvolvimentos.


Divulgue para seus amigos e seguidores!
caio carbonaro

Sobre Caio A Carbonaro Guerreiro

Caio A. Carbonaro Guerreiro é um renomado biólogo da Universidade de Santo Amaro, com vasta experiência e profundo conhecimento em seu campo. Ao longo de anos de dedicação, ele se destacou em pesquisas e projetos que contribuíram significativamente para a compreensão da biodiversidade e conservação ambiental. Sua paixão pela natureza e seu compromisso com a preservação a tornam uma referência respeitada, e seu trabalho tem um impacto duradouro na proteção dos ecossistemas e na educação ambiental.